INTRODUCCIÓN
Fetus
in fetu es una rara entidad congénita en la cual se presenta un gemelo
monocigótico que en la mayoría de los casos está incorporado en el abdomen del
hermano. La presentación más frecuente es una masa retroperitoneal. La
diferenciación diagnóstica entre fetus in fetu y teratoma es discutida. El
objetivo de este trabajo es describir el caso de dos pacientes con fetus in
fetu, mediante una revisión reducida de la literatura en sus hipótesis
etiológicas y métodos diagnósticos.
REPORTE
DE CASOS
Se
presentan 2 casos, el primer caso es un lactante menor con distensión abdominal
persistente, en quien se palpó masa abdominal. El segundo caso es un recién
nacido con diagnóstico prenatal de masa abdominal. Ambos casos presentan
imágenes radiológicas que evidencian masa abdominal compatible con fetus in
fetu, razón por la cual posteriormente fueron intervenidos quirúrgicamente para
resección de la masa.
DISCUSIÓN
Es
importante tener presente esta patología como diagnóstico diferencial de masa
abdominal en los pacientes infantes, ya que el poder diferenciarlo de un
teratoma maduro nos indicaría que se trata de una alteración del desarrollo
embriológico y no de una patología tumoral. Para esto, son necesarios métodos
imagenológicos y en algunos casos pruebas cromosómicas o histopatológicas, con
el fin de esclarecer el diagnóstico del fetus in fetu.
CONCLUSIÓN
El
fetus in fetu es una patología rara con pocos casos diagnosticados
prenatalmente, la cual se diagnostica principalmente en la infancia. Las
imágenes radiológicas y en algunos casos las pruebas cromosómicas o
histopatológicas, son de gran importancia para el diagnóstico definitivo.
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